Desarrollo y Diferenciación

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La compleja diversidad celular del sistema nervioso así como sus interconexiones funcionales, se establecen tempranamente en el desarrollo para madurar de forma óptima con el tiempo.

La neurogénesis, la migración, el crecimiento axonal guiado, la sinaptogénesis, la formación y mantenimiento de la mielina, la plasticidad y el aprendizaje, son algunos de los procesos más importantes que constituyen el neurodesarrollo, desde los estadíos embrionarios más precoces hasta la vida postnatal, infancia y adolescencia. Los factores de crecimiento, los neurotransmisores y las vías de señalización son algunos de los elementos neuroquímicos y moleculares que contribuyen a la diferenciación neuronal y al desarrollo cerebral.

En esta sección encontrará información sobre como estos procesos están alterados en los trastornos neurológicos de la infancia.

Developing

15 entradas publicada sobre Desarrollo y Diferenciación

Síndrome de Rett: una travesía de más de 50 años

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En 1966, un neurólogo austríaco llamado Andreas Rett describió por primera vez a más de 20 jóvenes pacientes de sexo femenino que compartían características similares, a partir de la observación de idénticos movimientos estereotípicos de las manos. En 1983, el pediatra sueco Bengt Hagberg dio por primera vez el nombre de síndrome de Rett (RTT) […]

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La proteína STXBP1 como objetivo terapéutico en encefalopatías epilépticas

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Las encefalopatías epilépticas (EE) se caracterizan por presentar convulsiones frecuentes y deterioro cognitivo y de conducta. La presencia de discapacidad intelectual refleja que las EE se originan durante el desarrollo neuronal de modo que, incluso si las convulsiones pueden controlarse utilizando los fármacos antiepilépticos disponibles, el deterioro cognitivo no se puede detener con los actuales […]

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Estrategias genéticas para reparar circuitos cerebrales con MECP2 alterado

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El síndrome de Rett (RTT) y el trastorno del espectro autista (ASD) son enfermedades del neurodesarrollo que, aunque presentan diferentes síntomas y evolución, pueden estar vinculados por un factor común: mutaciones en un mismo gen, llamado MECP2. Pero las respuestas sobre cómo y por qué el mismo gen podría tener un papel clave en el desarrollo […]

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