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Estrategias genéticas para reparar circuitos cerebrales con MECP2 alterado

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El síndrome de Rett (RTT) y el trastorno del espectro autista (ASD) son enfermedades del neurodesarrollo que, aunque presentan diferentes síntomas y evolución, pueden estar vinculados por un factor común: mutaciones en un mismo gen, llamado MECP2. Pero las respuestas sobre cómo y por qué el mismo gen podría tener un papel clave en el desarrollo […]

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Interneuronas, GABA y enfermedades neuropediátricas

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What do you know about interneurons? Which processes do you think they regulate? How could dysfunction in interneurons and abnormal gabaergic transmission contribute to the pathophysiology of some neuropaediatric disorders? Interneurons were classically described as short-axon neurons with connections between “input” and “output” principal cells and were recognized for their role in modulating excitability via […]

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